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CFDA修改GSP，16处有变化 2016-07-22 06:00 · brenda 7月20日，国家食药监总局发布《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》，自公布之日起施行。

13、2016年版GSP：删除第一百七十六条。（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况。

（二）营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况。建立药品追溯体系相关内容调整2015年12月30日，国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号，以下简称95号文），因此需要对原药品GSP中电子监管相关规定进行修改。2015年版第一百八十六条：药品经营企业违反本规范的，由药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。（四）药品拆零的管理。16、2016年版将第一百八十六条改为第一百八十三条，修改为：药品经营企业违反本规范的，由食品药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八条的规定给予处罚。

该业内人士同时认为，药监码虽然被废除，但也是药品追溯系统其中之一，之前使用药监码追溯的特药基药还是会使用的，这里的改动应该只是鼓励有其他追溯方法的创新而已。02、2016年版GSP第四十九条：储存、运输冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：（蓝字为变化部分）（一）与其经营规模和品种相适应的冷库，储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库。（十二）环境卫生、人员健康的规定。

专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。因此，需要对原药品GSP中关于疫苗经营的规定作出相应修改。2015年版第一百八十六条：药品经营企业违反本规范的，由药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。（十七）药品追溯的规定。

2015年版GSP第八十二条：企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。2015年版GSP第一百七十六条：对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行扫码和数据上传。

对GSP条例做了16处修改，增加了药品追溯系统内容，提高了对疫苗配送的要求、强调了票货同行等。（八）质量事故、质量投诉的管理。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。（四）对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备。

07、2016年版GSP：删除第八十一条。（四）药品拆零的管理。（四）相关印章、随货同行单（票）样式。（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况。

条文顺序作相应调整除以下两条之外，其它条文顺序也有相应调整。2015年版GSP第八十一条：对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。

08、2016年版GSP：删除第八十二条。11、2016年版GSP将第一百四十九条改为第一百四十六条，并修改为：企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。

（十）药品有效期的管理。该业内人士同时认为，药监码虽然被废除，但也是药品追溯系统其中之一，之前使用药监码追溯的特药基药还是会使用的，这里的改动应该只是鼓励有其他追溯方法的创新而已。（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理。（二）供货单位和采购品种的审核。（蓝字为变化部分）2015年版GSP第二十二条第二款：从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。（二）用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备。

16、2016年版将第一百八十六条改为第一百八十三条，修改为：药品经营企业违反本规范的，由食品药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八条的规定给予处罚。（十四）人员培训及考核的规定。

13、2016年版GSP：删除第一百七十六条。本决定自公布之日起施行。

（十一）不合格药品、药品销毁的管理。（二）营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况。

（蓝字为变化部分）2015年版GSP第一百四十九条：企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。另外，随着医药电商前景看好，很多的第三方物流业如顺丰等也开始投身做医药，最新版的GSP条例中，关于冷链那里的一些字眼的修改应该就是针对那些本身不经营药品的第三方物流的。（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理。《药品经营质量管理规范》根据本决定作相应修改，重新公布。

但是现在连特殊药品的药监码都改了，今后就不知道改怎么办了。06、2016年版GSP第五十七条：企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品（删除了‘质量二字）可追溯。

01、2016年版GSP第二十二条第二款：从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。（三）处方药销售的管理。

2015年版GSP第六十二条：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

（蓝字为新增部分）2015年版GSP第二条：本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。（七）收集和查询质量信息的管理。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品，并建立专门的直调药品验收记录。09、2016年版GSP：删除第一百零二条

2015年版GSP第一百零二条：对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。2015年版GSP第一百六十一条：验收合格的药品应当及时入库或者上架，实施电子监管的药品，还应当按照本规范第八十一条、第八十二条的规定进行扫码和数据上传，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人员处理。

（十七）药品追溯的规定。2015年版GSP第四十九条： 经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：（一）与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库。

11、2016年版GSP将第一百四十九条改为第一百四十六条，并修改为：企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。07、2016年版GSP：删除第八十一条。